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constamment de la glycérine nitro-isobutylique (NO) 
C - (CH: - OH); (fus. 159°) (*). 
Dans ces conditions, j'ai dû recourir à la réaction 
classique de V. Meyer pour obtenir les dérivés nitrés 
aliphatiques, et, dans le cas présent, à la réaction de la 
mono-iodhydrine éthylénique ICH - CHa(OH) sur le nitrite 
d'argent. 
L'expérience a pleinement répondu à mon attente. 
La mono-iodhydrine éthylénique (*) réagit, en effet, 
très aisément et très nettement sur le nitrite d'argent, 
soit seule, soit dissoute dans l’eau, l'alcool ou l’éther, 
en donnant l'alcool nitro-éthylique (NO) CHa - CH, (OH). 
J'ai employé de préférence la solution éthérée. 
On dissout l’iodhydrine dans trois fois environ son 
volume d’éther, de manière à baigner complètement le 
nitrite d'argent et à former une couche liquide au-dessus 
de celui-ci. On emploie de ce sel, bien pulvérisé, un 
léger excès et on l’introduit en trois ou quatre fois dans 
la solution éthérée. Le tout est renfermé dans un ballon 
muni d'un long tube servant de réfrigérant. 
La réaction s’établit dès la température ordinaire et se 
continue paisiblement; le liquide se met à bouillir. Il se 
dégage quelque peu d'oxyde azotique. On a mis en réac- 
C) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3° sér., t. XXX, pp. 26 et 
suivantes. 
(”) La mono-iodhydrine éthylénique résulte de l’action de la mono- 
chlorhydrine (HO, CH, - CHCl sur Viodure de sodium dans l'alcool 
méthylique. Elle bout, sans décomposition, à 85° sous la pression de 
25 millimètres. 
Voir mon travail dans le Bull. de Acad. roy. de Belgique, 3° série, 
t. XVIII, p. 482 (année 1889). 
