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tor Meyer, a publié sur ce composé un grand travail, en 
collaboration avec M. Robert Demuth (*). 
MM. Meyer et Demuth ont fait réagir, comme je l'ai 
fait moi-même, l’iodhydrine éthylénique (HO)CHo - CHI 
sur le nitrite d'argent. Ils ont obtenu un produit huileux 
liquide renfermant sans doute du nitro-éthanol, comme 
le prouve l'existence d’un composé sodique et d'un com- 
posé cristallin coloré, formé par le chlorure de diazoben- 
zol, mais ils n'ont pas ni jamais eu entre les mains le 
nitro-éthanol lui-même, à l’état de pureté et comme tel. 
Du produit expulsé du composé sodique par les acides, 
pas plus que du produit brut de la réaction, ils ne sont 
parvenus à retirer par la distillation, sous la pression 
ordinaire, sous pression raréfiée ou dans le vide, un 
liquide bouillant à une température constante et suscep- 
tible d’être regardé comme un produit défini. 
J'attribue l'insuceès des essais faits par MM. V. Meyer 
et Demuth à la mauvaise qualité de la mono-iodhydrine 
éthylénique employée. Je lis en effet dans leur mémoire 
_ qu’ils ont fait usage d’un glycol iodhydrique en quelque 
sorte brut, parce que l'expérience leur avait appris que 
Sa purification par la distillation dans le vide n'était 
d'aucun profit (*). 
C’est là une erreur. J'ai moi-même fait ee dans 
le cours de cette même année 1889, la mono-iodhydrine 
glycolique ICH, - CHa (OH), qui s'obtient aisément à 
l'état de pureté et qui distille sans décomposition à 85°, 
sous la pression de 25 millimètres. (Voir le travail cité 
plus haut.) 
C) Liebig's Annalen der Chemie, t. CCLVE, pp. 28 à 49 (année 1889). 
(*) Loc. cit., p. 29 
