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dence qu’ils n’ont pas eu en mains ce composé comme 
tel et à l’état de pureté. 
Et cependant l’iodure et le bromure d’allyle réagis- 
sent sur le nitrite argentique avec une violence extrême. 
La violence même de la réaction explique son insuc- 
cès et sa stérilité; on doit croire que la plus grande 
partie du produit est détruite dans les conditions mêmes 
où il a pris naissance. 
J'ai été plus heureux que mes devanciers et je puis 
faire connaître aujourd’hui le nitro-propylène allylique 
dans sa forme réelle, et avec l’habitus que lui assigne 
Panalogie générale des composés allyliques avec les com- 
posés propyliques primaires. 
Contrairement aux éthers bromhydriques en général, 
le bromure d’allyle réagit avec violence, même dès la 
température ordinaire, sur le nitrite d'argent. Afin d'en 
modérer l’ardeur, on le dilue dans plusieurs fois son 
volume d’éther ordinaire. On opère dans un appareil à 
reflux. Il est bon de refroidir de temps en temps, en 
maintenant pendant quelques instants dans l’eau froide 
le ballon où se passe l'opération. Il se dégage, comme 
dans toutes les opérations de ce genre, des vapeurs ruti- 
lantes. La réaction dure ordinairement de 4 à 4 1/a heure. 
Le liquide éthéré qui demeure incolore est soigneuse- 
ment séparé à la trompe du bromure d'argent formé. 
On en chasse l’éther par une distillation au bain d'eau. 
Le liquide restant est soumis à la distillation, avec pré- 
Caution, soit sous la pression ordinaire ou, ce qui est 
préférable, sous pression réduite. 
Le nitro-propylène allylique formé passe incolore. Le 
rendement de l'opération est satisfaisant. 
Le nitro-propylène allylique constitue un liquide inco- 
