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celle du chloro-iodure de triméthvlène CICH,- CH,- CH, 
que j'ai fait connaître antérieurement (*). 
On chauffe le chloro-iodure d’éthylène, comme tel, — 
sa solution éthérée ne réagissant pas, — au bain de sable, 
dans un ballon muni d’un long tube servant de réfri- 
gérant, avec un excès de nitrite d'argent. 
Il se dégage quelque peu de vapeurs rutilantes. 
Le produit a besoin d'être redistillé à différentes 
reprises sur du sel argentique, pour le débarrasser tota- 
lement du composé iodé. 
Il parait se former, à côté du dérivé nitré CIH,C-CH, 
(NO;), son isomère le dérivé nitreux CIH,C-CH, (0 - NO). 
Les premières portions du produit distillé se constituent 
en effet d’un liquide d’une odeur fort piquante, bouillant 
un peu au delà de 400°, vers 115°-125°. 
Le rendement de cette opération est peu avantageux. 
L'analyse de ce produit, exécutée dans les mêmes con- 
ditions que celle de son isomère, a fourni les résultats 
suivants : 
Substance. AgCl. CL ef. Chlore calculé. 
Fe e O0 0P,5218 52,22 
39,41 
JF . . . 02626 075405 52,07 
Le chloro-nitro-éthane bi-primaire CH,C1- CH3 (NO3) 
constitue un liquide incolore, d’une odeur piquante, d'une 
saveur piquante au possible, beaucoup plus intense que 
celle de son isomère aldéhydique. 
Il est comme celui-ci insoluble dans l'eau, mais 
soluble dans l'alcool, l’éther, etc. 
Sa densité à 7° est égale à 1,405. 
onde 
C) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3° sér., t. XXXII, p. 263 (1896). 
