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accusait un développement de flocons; quant à l’eau 
chargée trente fois autant, elle est demeurée -dans son 
premier état. Toutefois les solutions étaient passées à 
l'état ferreux; mais la plus chargée en fer était beaucoup 
moins réduite, toute proporne gardée. 
Cette expérience prouve qu’un excès de composé fer- 
rique nuit à la précipitation des matières humiques. Sans 
doute la solution de chlorure ferrique n’agit-elle que par 
la partie hydrolysée à l’état d'oxyde. Ce serait cet oxyde 
qui oxyderait la matière organique et qui se combinerait 
avec les substances humiques qui ont, comme on sait, 
une fonction acide faible. Les travaux de Antony et 
Giglio (*) ont établi que la décomposition du chlorure 
ferrique en hydrate colloïdal et en acide chlorhydrique 
est complète pour une dilution de 0,00085 °/,. On remar- 
quera que cette dilution est précisément de l’ordre du 
titre en fer des eaux naturelles. Il résulte de là que la 
précipitation des humates de fer, c'est-à-dire la clarifi- 
cation de l’eau, marchera plus rapidement dans les eaux 
peu ferrugineuses, d'autant que ce sont aussi celles-là qui 
permettront à la lumière de les pénétrer le plus profon- 
dément. 
Les eaux d’un fleuve à clarification lente se dépouil- 
leront donc rapidement après qu’elles se seront jetées 
dans un lac ou dans une mer limpide. Ne serait-ce 
pas pour ce motif que les fleuves, même les plus chargés 
de composés colorés, n’altèrent pas l’eau de la mer bien 
loin de leur embouchure ? 
Sterry Hunt (*) a déjà fait observer que l'eau du Mis- 
C) Chemiker Zeitung, Repertorium, p. 325, 1895. 
C) Chem. News, t. XXX, p. 97. 
