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pendant quelques jours pour m’assurer si tout l'hydrate 
ferrique était bien déposé. Examinée alors dans le tube 
de 5 mètres, elle était vert bleuátre. Par évaporation à sec, 
j'ai encore constaté la présence d’un peu de matières 
organiques. 
Si l'élimination des dernières traces de matières orga- 
niques n’a pas été absolue, il n’est pas moins vrai que 
l'exposition de l’eau à la lumière, en présence d’un com- 
posé ferrique, en a diminué la proportion au point de 
faire virer la couleur du vert jaunâtre au vert bleuûtre. 
L'action de l’hydrate ferrique paraît donc s'exercer en 
deux phases : dans la première se produit la coagulation 
de la partie colloidale, gélatineuse, des matières humi- 
ques; l'intervention de la lumière n’est pas indispensable 
alors; dans la seconde, au contraire, les matières humi- 
ques restantes sont oxydées sous l'influence de la lumière 
et, perdant probablement de leur hydrogène, elles s’ache- 
minent vers les substances noires, insolubles, que l’on 
rencontre si souvent dans la nature, notamment dans les 
combustibles minéraux. 
F. — L'oxyde ferrique agit parce qu'il oxyde. 
Dans le paragraphe A, j'ai montré qu’un composé fer- 
rique est réduit à l’état ferreux par les matières humiques, 
avec la plus grande facilité, sous l’action de la lumière. 
Les matières humiques s’oxydent donc nécessairement, 
mais il ne résulte pas encore de là que cette oxydation 
soit, comme je l'ai dit, cause de leur insolubilisation, 
celle-ci pouvant être attribuée plutôt à la formation des 
humates ferriques ou ferreux. Pour vérifier le fait, j'ai 
soumis l’eau de tourbe à l’oxydation en l'absence d'une 
base capable de former un humate. 
