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ayant une densité très peu supérieure à celle de l’eau et 
bouillant à 122 et 127°. 
J'avais d’abord préparé le nitro-propane de la façon 
indiquée par V. Meyer, en remplaçant toutefois le sable 
par du verre pilé : mais les rendements qu’on obtient ainsi 
sont fort mauvais, parce que, malgré tout, le nitrite d’ar- 
gent et surtout l’iodure produit dans la réaction s’agglu- 
tinent et forment une croûte qui rend l'attaque ultérieure 
du nitrite d'argent impossible : il ny a donc qu’une 
minime partie de l'iodure de propyle qui se transforme 
en nitro-propane : la majeure partie de la masse reste 
inaltérée. J'ai opéré alors d’après la méthode employée 
par M. De Wael pour la préparation du nitro-éthane (*). 
Du nitrite d'argent en excès parfaitement sec et fine- 
ment pulvérisé est introduit avec de l’éther ordinaire 
dans un ballon muni de deux tubes dont le premier est 
en communication avec un appareil en spirale, et le 
second avec un entonnoir à robinet. Au moyen de celui- 
ci, on introduit par petites portions, et tout en agitant 
bien, l’iodure de propyle primaire CH; - CH, - CHal (**). 
C) Voir L. Henry, Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3° sér., 
t. XXXII, p. 22, note. 
(5) J'ai préparé l’iodure de propyle par l’action de l'iode sur l'alcool 
propylique primaire en présence du phosphore rouge. La réaction est 
très vive et elle est accompagnée d’un dégagement considérable de 
chaleur. Il est à remarquer que l'iodure de propyle ne peut pas être 
distillé par entrainement avec la vapeur d'eau, car dans ces condi- 
tions, il se décompose. Pour avoir de bons rendements, il faut 
employer un grand excès d'alcool et on en ajoute encore au milieu 
de la distillation, lorsque le produit qui distille commence à se 
colorer. 
