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Bientôt la réaction commence : dès la température ordi- 
naire, une vive ébullition se produit, souvent même il 
est nécessaire de refroidir. Lorsque toute la masse a été 
ainsi peu à pea introduite, on chauffe quelque temps au 
bain-marie, puis, après refroidissement, on filtre à la 
trompe et on lave plusieurs fois à l’éther pour enlever 
les dernières traces de nitro-propane; l'iodure d'argent 
qui s’est formé pendant la réaction est très pulvérulent 
et très facile à laver. L'attaque, dans ces conditions, est 
presque complète, et il n’y a que peu d’iodure qui échappe 
à la réaction, comme j'ai pu m'en convaincre par la pesée 
du résidu argentique obtenu pendant une opération : j'en 
ai recueilli 198 grammes; si tout l'iode de l'iodure de 
propyle employé avait été transformé en iodure d'argent, 
il m'aurait fallu obtenir 202 grammes. 
Après la filtration, la solution éthérée est évaporée au 
bain-marie, et le résidu soumis à la distillation. Ce 
résidu est constitué en grande partie par le nitro-propane 
normal (*); le rendement en produit pur est d’envi- 
ron 70 °/, du rendement théorique. Malgré l'excès du 
nitrite d'argent employé, une minime quantité d'iodure 
échappe généralement à la réaction et passe dans la dis- 
tillation avec le nitro-propane. La séparation de ces deux 
substances, surtout des dernières traces d’iodure, est fort 
difficile, peut-être même impossible par distillation frac- 
tionnée. En effet, un échantillon que j'avais rectifié un 
très grand nombre de fois précisément dans ce but, s’est 
oo 
() Le nitrite de propyle CH;-CH;-CH,ONO qui se forme en même 
temps, bout à une température inférieure à 100° et est par conséquent 
éliminé au bain d’eau. 
