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malgré l’agitation, la température reste constante; il n’y 
a par conséquent pas de réaction qui se produit; mais 
l'introduction d’un tout petit fragment de carbonate 
bipotassique suffit pour la déterminer ; elle est alors fort 
vive. La température s'élève rapidement : les deux 
liquides se dissolvent l’un dans l’autre et l'ensemble 
prend une teinte verte d’abord, jaune ensuite. Dans une 
opération où j'employais 6 grammes (*) de méthanal (soit 
15 grammes de la solution à 40 °/,) et 18 grammes de 
nitro-propäne, la température est montée de 24° à 65°; 
une autre opération, dans laquelle je faisais réagir des 
quantités doubles, a donné une élévation de température 
de 18° à 75°. Le liquide homogène qui s’est formé pen- 
dant la réaction, traité par l’éther, s’y dissout presque 
complètement. Après distillation de l’éther, le produit 
est rectifié sous pression réduite. Il passe d’abord une 
certaine quantité de nitro-propane non transformé, puis 
l'alcool nitré distille; à la fin de la rectification, il reste 
un produit épais, sirupeux, plus ou moins coloré en 
brun et non distillable; la proportion de ce résidu 
dépend de la quantité d’aldéhyde employée. Si l'on a fait 
usage d’un excès de méthanal, il arrive souvent qu'une 
portion très notable de ce produit sirupeux est entraînée 
pendant la distillation, ce qui a pour effet d'élever le 
point d'ébullition de 20° à 30°. Une seconde distillation 
suffit alors pour ramener le produit à son point d’ébulli- 
tion normal. 
L'alcool butylique normal nitré qu’on obtient ainsi est 
un liquide plus ou moins sirupeux aux basses tempéra- 
tures, mais qui, à 25° déjà, est très mobile; il est à peu 
ne O 
C) Ces quantités représentent 0,2 de la molécule-gramme. 
