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cependant que pour le nitro-propane lui-même. Pour 
15 grammes d'alcool nitro-butylique mélangés avec un 
excès d’aldéhyde, elle a été de 16°. Le produit qu'on 
obtient après extraction par l’éther et distillation de 
celui-ci, est mis dans le vide sur l'acide ne il se 
prend ainsi bientôt en cristaux. 
Le même produit se forme encore par l’action du 
méthanol sur le nitro-propane dans la proportion de deux 
molécules du premier corps pour une molécule du second. 
Ainsi 12 grammes d'aldéhyde formique (50 de la solution 
à 40 °/) mélangés avec 18 grammes de nitro-propane ont 
donné, après introduction de quelques fragments de 
KCO; solide, une élévation de température de 25° à 52°. 
Enfin le glycol éthyl-propyliqu e bi-primaire, mononitré 
et tertiaire, se forme même lorsqu’on ajoute le méthanol 
au nitro-propane en quantités équimolécularres, et il 
constitue alors en grande partie le liquide sirupeux, indis- 
tillable, quelque peu décomposé et de couleur jaune-brun 
qui est le résidu de la rectification. Ce résidu laisse dépo- 
ser après un certain temps des cristaux plus ou moins 
volumineux de couleur jaune, qu’on peut purifier en les 
débarrassant des eaux mères par la porcelaine dégourdie 
et en les soumettant à de nouvelles cristallisations. 
Le glycol éthyl-propylique bi-primaire mononitré ter- 
tiaire est un beau corps solide, parfaitement blanc, qui 
cristallise en aiguilles; celles-ci peuvent devenir assez 
volumineuses; elles sont très solubles dans l’eau, dans 
l'alcool, dans l’éther; elles fondent en tube mince à 57° 
ou 58°; elles ont une saveur fraîche ou amère. 
J'ai déterminé le poids moléculaire de ces cristaux par 
la méthode eryoscopique, en examinant l’abaissement du 
