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distillable et ne donne pour ainsi dire plus de produit 
sirupeux, ce qui semble indiquer que ces substances n’ont 
plus guère qu’une faible tendance à former des composés 
polyhydroxylés. C’est d’ailleurs un fait général que cette 
tendance diminue au fur et à mesure que le poids molé- 
culaire des corps augmente. Ainsi, jusqu'ici il a été impos- 
sible d'obtenir par cette même synthèse l'alcool nitré en 
Ca: toujours la molécule de nitro-méthane s’est condensée 
avec 5 molécules d’aldéhyde (*). L'alcool en Cz s'obtient, 
mais les rendements pourraient être plus satisfaisants. Il 
se forme une grande quantité de produit polyhydro- 
xylé (**). L'alcool nitro-butylique donne de meilleurs 
résultats, comme nous l'avons vu : pour l'alcool nitro- 
amylique, le rendement est à peu près intégral. L'alcool 
nitro-amylique bi-secondaire est un liquide tout à fait inco- 
lore, quelque peu épais; il est soluble dans l'eau, dans 
l'alcool, dans l’éther. Sa densité à 15°,5 est 1,075. Son 
odeur est faible, rappelant un peu l'odeur de sucre brùlé; 
sa saveur est désagréable et piquante. Il bout à la tem- 
pérature de 120° sous une pression de 57 millimètres, et 
à 150° sous une pression de 54 millimètres. C'est la 
même température d’ébullition que celle de son isomère 
CH; - CHNO, - CHOH — CH, — CH; 
provenant de l'addition du propanal au nitro-éthane. 
C) Voir L. Henry, Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3° sér., 
t. XXX, no 7, p. 28, 1895. 
(*) Voir L. Henry, Bull. de Acad. roy. de Belgique, 3e sér., 
t. XXIX, ne 6, 1895. 
