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C. — ACTION DE L'ALCOOL AMYLÉNO-MÉTHYLIQUE PIPÉRIDIQUE 
OH 
H,C SN =C,H, 
Comme il ressort des études de M. Henry (*), dans les 
paraffines nitrées, les atomes d'hydrogène fixés sur le 
même atome de carbone que le groupement NO, jouissent 
de la propriété de faire la double décomposition avec 
l’alcool amyléno-méthylique HCN (CH) obtenu par 
addition de la pipéridine au méthanal. Dans la réaction 
du nitro-propane primaire sur cet alcool, deux molécules 
de ce dernier doivent donc agir sur chaque molécule du 
corps nitré. De fait, lorsqu'on ajoute du nitro-propane à 
cet alcool refroidi, une réaction lente s'établit; après un 
certain temps, il se forme deux couches dont l’inférieure, 
mise sur l'acide sulfurique dans le vide, se prend après 
un temps assez considérable en une masse blanche déli- 
quescente que je ne suis pas parvenu à cristalliser. Il m'a 
été impossible de vérifier si ce produit était le résultat 
d'une réaction totale 
CH, — CH, — C(NO,) (CH; — N — CsHio)s 
ou bien s’il provenait de l’action d’une molécule d’ alcool 
sur une molécule de dérivé nitré et correspondait par 
conséquent à la formule 
CH; - CH, - CHNO, (CH; - N - CHo). 
DA 
() Voir L. Henry, Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3e sér., 
t. XXXII, p. 33. 
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