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Ces recherches, on le comprend, exigent des produits 
aussi purs que possible; j'ai, dans leur préparation, 
apporté les plus grands soins. De plus, je ne les ai em- 
ployés que lorsque leurs densités étaient constantes, après 
plusieurs rectifications successives au Lebel à quatre 
boules avec paniers de platine. Les points d’ébullition 
et les densités que j'ai déterminés, ainsi que les résultats 
obtenus par d’autres chimistes, sont consignés dans les 
tableaux que l’on rencontrera plus loin. 
Les produits que j'ai étudiés sont les suivants : 
1° Le benzol monochloré, préparé, selon les indica- 
tions de M. Fr. Swarts (*), par l’action du pentachlorure 
d'antimoine sur le benzol, et qui, dans ces conditions, 
S’obtient facilement, à l'exclusion des composés polysub- 
Stitués. Le chlore, en agissant sur le benzol en présence 
d'une trace d'iode, donne toujours des produits plus 
compliqués dont la séparation est difficile. Le benzol 
monochloré obtenu est lavé à la soude, à l’acide tartrique 
pour enlever les traces de composés d’antimoime, à l’eau; 
il est ensuite séché sur du chlorure de calcium fondu et 
rectifié plusieurs fois. 
2° Le benzol monchromé, préparé par l'action du 
brome sur le benzol et obtenu avec son point d’ébullition 
Constant après des lavages successifs à la soude, à l’eau, 
après dessiccation et maintes rectifications. 
5° Le chlorure de benzyle résultant de l'action du 
chlore sur le toluol et traité comme les deux précédents. 
4 Les chloracétates de méthyle, d'éthyle, de propyle 
normal décrits antérieurement, et les chloracétates d'iso- 
EEE, à 
(°) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3e sér., t. XXIX, n° 6, p- 893, 
1895. 
