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propyle et d'isobutyle récemment préparés par M. R. Stein- 
len (*), qui m'en a remis des échantillons d’une grande 
pureté. 
5° Les bromacétates de méthyle et d’éthyle préparés 
jadis, ainsi que les bromacétates de propyle normal, 
d'isopropyle et d’isobutyle obtenus également par 
M. R. Steinlen (**), qui men a donné de fort beaux 
échantillons. 
Tous ces éthers ont été obtenus par l’action de l'acide 
chloracétique ou bromacétique sur l'alcool correspondant 
en présence d'acide sulfurique; j'ai évité, comme agent 
d’éthérification, l'acide chlorhydrique qui aurait pu lais- 
ser des traces dans l’éther final, malgré les lavages répé- 
tés. Ces éthers furent ensuite desséchés sur du chlorure 
de calcium fondu ou sur de anhydride phospherique, et 
rectifiés jusqu'à ce que les densités et les points d'ébul- 
lition fussent constants. 
Chacun sait que les produits halogénés s’altèrent 
toujours un peu à la longue, comme d’ailleurs bien des 
combinaisons chimiques; c'est pourquoi j'ai eu soin de 
n'employer que des produits tout fraichement préparés et 
rectifiés au moment d’être mis en œuvre. 
Pour doser les produits de la décomposition, je les ai 
recueillis dans le petit flacon dont j'ai parlé plus haut et 
dans lequel je versais chaque jour 20 centimètres cubes ou 
plus d’une solution de carbonate acide de sodium, cor- 
respondant à 21°°,5 de liqueur décime-normale. A la 
liqueur titrée employée, j'ai ajouté de l’eau distillée 
C°) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3e série, t. XXXIV, n°7, p. 104, 
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C) Loc. cit, 
