(ONE) 
donnent chaque jour des quantités croissantes d’acide 
bromhydrique ; ils brunissent de plus en plus sous l’in- 
fluence de l’ébullition. L'augmentation de la quantité 
d'acide dégagé est plus faible les deux premiers jours, et 
est plus accentuée à la fin de l'expérience. Les éthers 
méthylique et éthylique supportent une ébullition de 
six jours; l’éther propylique normal n’est plus liquide au 
sixième jour; les éthers isopropylique et isobutylique, 
au cinquième jour. Enfin, chez les bromacétates étudiés, 
l'intensité de la décomposition semble être en rapport 
avec l’augmentation du poids moléculaire. 
Si les éthers chlorés et bromés que j'ai soumis à une 
longue ébullition dégagent de l’acide chlorhydrique et 
bromhydrique, il faut évidemment que par le fait de cette 
décomposition, ils se transforment en produits plus com- 
plexes; c’est ce que j'ai cherché à établir. 
Dans le cas des chloracétates, la quantité d’acide 
chlorhydrique dégagé est si faible, qu'après une ébulli- 
tion continue de cent vingt heures, prolongée même 
ensuite durant trois semaines, je ne suis parvenu à sépa- 
rer par rectification qu'un peu de substance résineuse 
dont la quantité était bien insuflisante pour établir son 
identité; les éthers chlorés sont relativement trop stables 
Pour cette recherche. 
Les éthers bromacétiques, au contraire, sont décom- 
posés plus rapidement et, au bout de huit jours déjà, ils se 
sont transformés en une matière sirupeuse brune. Celle-ci, 
après avoir été débarrassée de l’éther bromacétique non 
altéré, en faisant passer un courant d'air dans le ballon 
chauffé au bain de glycérine, se dissout dans la soude et 
est précipitée par addition d'acide, pour se redissoudre 
SM SÉRIE, TOME XXXIV. . 60 
