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dans de nouvelle soude; elle offre tous les caractères 
d’une résine. Il me fut impossible de déceler la présence 
d'un produit eristallisable ou susceptible de précipiter 
en milieu neutre par le chlorure de baryum. 
Il me reste à interpréter le fait curieux que les éthers 
de l'acide chloracétique se décomposent chaque jour de 
la même quantité, tandis que ceux de l'acide bromacé- 
tique se comportent tout différemment. Voici comment 
peut s'expliquer cette différence : les bromacétates se 
décomposent beaucoup plus fortement que les chloracé- 
tates, de telle sorte qu’une période de vingt-quatre heures 
est suffisante pour permettre de constater l'augmentation 
progressive de leur décomposition; pour les chloracétates, 
au contraire, cette période de vingt-quatre heures est 
insuffisante, et il faudrait pousser l'expérience pendant 
un laps de temps plus considérable et faire les constata- 
tions après des intervalles de plus longue durée pour 
pouvoir chaque fois observer une augmentation. 
Les chloracétates se comportent d’ailleurs de la même 
manière que les bromacétates sous bien des rapports, 
entre autres au point de vue de leur action sur certains 
métaux, comme le mercure, par exemple. J'ai fait agir du 
mercure, dans des appareils à reflux, sur le chloracétate 
et sur le bromacétate d’éthyle; au bout d'un certain 
temps, j'ai constaté qu'il se forme une substance solide 
cristalline; après deux semaines environ, la quantité de 
ce produit cristallisé était notable dans le cas du broma- 
cétate, très faible dans le cas du chloracétate. Après filtra- 
lion et lavage à l’éther jusqu'à complète disparition de 
substance organique,'la matière insoluble présente toutes 
les réactions du chlorure et du bromure mercureux. 
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