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Le magnésium employé dans le but d’effectuer la même 
synthèse n’a pas donné de résultats. I] se produit avec ce 
métal, soit en poudre, soit en rubans, et même en pré- 
sence d’un dissolvant ou d’un grand excès d’éther halo- 
géné, une réaction très violente; le produit est projeté 
hors du ballon où se fait l'expérience et se résinifie tota- 
lement. 
Je termine ma communication en présentant mes 
remerciements à M. le professeur Th. Swarts, dans le 
laboratoire duquel mon travail a été effectué. 
Laboratoire de chimie générale de l'Université 
de Gand. Septembre 1897. 
Faits nouveaux pour servir à l'histoire de la réaction 
Friedel-Crafts; par A. Gardeur. 
Dans le précédent mémoire que j'ai eu l'honneur de 
présenter à l'Académie (*), j'ai décrit le triphényléthy- 
lène bromé ; j'ai dit comment s’est trouvé déçu l'espoir 
que je fondais sur la réaction qui a donné naissance à ce 
composé. Je lai, en effet, isolé en lieu et place du dérivé 
énolique, si important pour le but que je poursuivais. 
Avant que je n’eusse observé les faits auxquels je fais 
allusion, je m'étais efforcé de préparer le triphényléthane, 
comptant m'en servir pour arriver à son dérivé chloré ou 
bromé et de là au triphényléthylène monohalogéné. 
La préparation décrite antérieurement du triphényl- 
éthylène bromé, a mis fin aux essais que j'avais faits en 
PRE né 
C) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3e série, t. XXXIV, n° 7, p. 85. 
