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vue d'obtenir pratiquement cet hydrocarbure saturé. 
Cependant, il est utile que je donne la description des 
faits que j'ai observés au cours de mes recherches, car ils 
me paraissent d’un intérêt réel pour [histoire de la 
réaction Friedel-Crafts. 
Le triphényléthane a été plusieurs fois décrit, et parmi 
les procédés qui ont servi à l’obtenir, on peut en citer 
deux qui paraissent a priori devoir donner de bons résul- 
tats. Le premier consiste à faire réagir l’éther bichloré 
CHCI —- CHCI — 0 = CH”: 
le second, l’éthane trichloré 
CH°CI — CHCP, 
l’un ou l’autre sur le benzène en présence de chlorure 
d'aluminium. 
En cherchant à appliquer ces deux méthodes et en me 
plaçant dans des circonstances spéciales, j'ai été amené 
à observer la formation de toute une série d’hydrocar- 
bures, mais je n’ai pu isoler de triphényléthane. Je ne 
prétends nullement que la préparation de ce dernier soit 
impossible; mais je n'ai pas voulu m'attacher à déter- 
miner les conditions dans lesquelles elle pourrait devenir 
pratique. Je ne ferai qu'une remarque: c’est le voisinage 
des points de fusion du triphényléthane et du dibenzyle. 
Ce rapprochement pourrait être motivé, attendu que 
l'identification du triphényléthane n’a pas toujours été 
faite avec toute l'attention désirable. Contrairement à ce 
qu'on pourrait prévoir, j'ai isolé le dibenzyle dans les 
réactions dont j'ai fait l'étude. Dès lors, je me suis 
demandé si on ne l'avait pas confondu avec le triphényl- 
éthane; mais, je le répète, je mai pas voulu faire étude 
complète de la réaction. 
