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n'a pu préparer le triphényléthane par ce procédé, et 
l'huile à fluorescence violette, bouillant au-dessus de 
560°, n'est probablement qu’un ren complexe d’hy- 
drocarbures divers. 
J'ai fait la remarque que la réaction ne se fait pas 
comme il est dit plus haut, et dans le but de l'étudier, 
J'ai opéré de la façon suivante : 
50 grammes d’éther bichloré sont dissous dans 
500 grammes de benzène; on y ajoute 80 grammes de 
chlorure d'aluminium; le mélange, contenu dans un ballon 
adapté à un réfrigérant, est chauffé au bain-marie; la 
marche de l’opération est indiquée par le dégagement 
d'acide chlorhydrique; quand celui-ci est terminé, on 
laisse refroidir, puis on verse les produits de la réaction 
dans l’eau additionnée d’acide chlorhydrique. Après 
avoir décanté, lavé, puis desséché la solution benzénique 
sur le chlorure de calcium, on soumet le tout à la distil- 
lation fractionnée. 
4° On recueille le benzène jusque 85°; à partir de 
cette température jusque 120° passe un liquide que l'on 
soumet à la rectification; on retire par ce moyen une 
certaine quantité de toluène, variable suivant les opéra- 
tions, mais ne dépassant jamais 7 à 8 °/, de la quantité 
d'éther bichloré employée. 
Ce toluène fut caractérisé par la préparation du bro- 
mure de benzyle (*) bouillant à 201°. 
Pour m'assurer que ce toluène ne provenait pas du 
benzène employé dans la réaction, j'ai recommencé 
l'opération, après avoir rectifié celui-ci plusieurs fois avec 
un appareil Lebel-Henninger à six boules. 
C)B Arn. de Lictig, 143 339. 
