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Ces résultats me paraissent un peu élevés. Pour le fer, 
je l’attribue à la difficulté assez sérieuse de brüler inté- 
gralement tout le charbon provenant de la destruction, au 
rouge sombre, du corps à analyser. Pour l’antipyrine, à 
l’action de la soude caustique. Je l’ai dosée en suivant 
les indications de Patein, qui traite les combinaisons 
additionnelles de la pyrazolone par un léger excès de 
soude; celles-ci sont toujours disloquées, de telle sorte 
que l'agitation avec le chloroforme permet d'enlever 
quantitativement l’alcaloïde. Dans le cas qui nous occupe 
ici, j'ai obtenu un extrait jaune, provenant sans doute de 
la transformation aldéhydique du phénol carbonique sous 
l'influence du mélange de CHCl; et de NaOH; il est 
presque certain que cette réaction se produit aussi à froid, 
surtout si elle est favorisée par l’agitation répétée; en 
effet, le liquide sodique est constamment coloré en jaune 
et cette coloration augmente graduellement avec le 
temps. Toutefois la solution aqueuse du salicylate de 
natrium, exposée à l’air, se colore aussi en jaune, mais 
pas si vite qu’en présence de CHCI, mélangé de NaOH. 
Un courant d’hydrogène sulfuré conduit à travers la 
solution aqueuse produit une décoloration complète avec 
formation d’un louche blanc de soufre; pas de sulfure de 
fer. Il en est de même pour une solution acidifiée par 
l'acide chlorhydrique (l'addition de cet acide produit un 
changement de couleur : le rouge-violet vire au rouge 
sang pâle). Mais si l’on opère en solution alcaline (l'addi- 
tion de Pammoniaque fait disparaître instantanément le 
violet, qui est remplacé par du jaune foncé), la précipita- 
tion noire est immédiate et complète. 
Quand on fait bouillir le liquide ammoniacal, il ne se 
produit rien; ce n’est qu’à la longue, par le dépôt tran- 
