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méthane, le nitro-éthane, le nitro-isopropane, à diverses 
aldéhydes. 
J'ai examiné, à son invitation, les dérivés du nitro- 
isobutane primaire 
CH, 
CH, 
Je m’occuperai d’abord de ce corps lui-même. 
> CH - CH, (NO). 
Nitro-isobutane primaire 
CH; 
CH; 
ou methyl, nitro; propane de la nomenclature nouvelle. 
> CH — CH, (NOJ 
Le nitro-isobutane primaire peut s'obtenir par l’action 
soit du bromure, soit de l’iodure d’isobutyle sur le nitrite 
d'argent. 
La réaction du bromure d'isobutyle sur AgNO, ne 
s'établit qu'à la température d’ébullition de cet éther 
haloïde. On obtient environ 25 à 30 °% de la quantité 
théorique du nitro-isobutane et plus de 50 °/ de nitrite 
d’isobutyle. 
On voit par là que l'aptitude réactionnelle du bromure 
d’isobutyle est inférieure à celle de l'iodure : celui-ci 
réagit dès la température ordinaire et donne un rende- 
ment meilleur en dérivé nitré, environ 50 à 70 °/, de la 
quantité calculée de nitro-isobutane. 
Pour préparer le nitro-isobutane à l’aide du bromure, 
voici quelles paraissent être les conditions les plus avan- 
tageuses : 
Une molécule-gramme de nitrite d'argent parfaitement 
sec est mise à chauffer au bain-marie et au réfrigérant 
ascendant avec une molécule-gramme de bromure d'iso- 
butyle sec. 
