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B. — CONDENSATION DU NITRO-ISOBUTANE PRIMAIRE 
AVEC DEUX MOLÉCULES DE MÉTHANAL. 
Formation du re hexylénique tertiaire mononitré 
#2 > CH — C(NO)) app Rr 
Ce corps ai l’éthane tétraméthylé symétrique, 
ej. CH - CH dr 
mononitré tertiaire et bihydroxylé; dans la nouvelle 
nomenclature, ce serait le méthyl, nitro; méthylol- 
butanol,. 
Ce produit peut s’obtenir du nitro-isobutane : a) direc- 
tement, par sa condensation avee deux molécules de 
méthanal ; b) indirectement, par la condensation du nitro- 
isopentanol avec le méthanal. 
Cette seconde méthode est préférable, la réaction dans 
le premier cas n'étant pas complète. 
On parvient, à la vérité, à séparer assez facilement les 
deux produits formés simultanément, par leau qui 
dissout le glycol nitré et laisse le nitro-isopentanol, qui 
y est insoluble. 
La fixation de la molécule de méthanal sur le nitro- 
isopentanol ne s'accompagne, que d’un dégagement de 
chaleur peu considérable. 
On abandonne la solution aqueuse du glycol nitré sur 
l'acide sulfurique. Il en cristallise à la longue. 
Ce glycol hexylénique mononitré 
(CH), - CH - C(NO,) - (CHOH), 
