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Il se forme en grande quantité des produits sirupeux 
qu'on ne parvient ni à distiller ni à faire cristalliser. On 
peut cependant conduire la préparation à bien de la 
manière suivante : 
Au lieu de mélanger directement la solution de l’aldé- 
hyde au nitro-isobutane, on ajoute à celui-ci quelques 
petits fragments de potasse caustique, on agite vivement ; 
puis on introduit dans le liquide l’aldéhyde dissoute dans 
leau. 
Cette manière d'opérer se justifie, me parait-il, en 
considérant que le nitro-isobutane, quelque bien distillé 
qu'il soit, possède toujours une réaction acide (il ren- 
ferme, ce me semble, de l'acide nitreux). Or l’aldéhyde 
acétique en contact avec une trace d’acide minéral se 
polymérise; il peut se former alors ces composés com- 
plexes qui constituent ces produits pâteux indistillables. 
En opérant de la façon que je viens d'indiquer, on 
obtient environ 70 °/, de produit pur. 
La réaction s'effectue suivant l'équation : 
CH,(NO) CÆ a H.C — CHOH 
H.-C ga | = | i 
ne CR CH, CHINO), 
à H,C 
dc 7 CH 
C'est Y'iso-hexanol-mononitré ou le méthyle, nitro; 
pentanol, selon la nomenclature nouvelle. 
Il constitue un liquide limpide, incolore, bouillant 
à 149°-122° sous la pression de 58 millimètres. Il est 
peu odorant, mais a une saveur fortement amère. Il est 
insoluble dans l’eau, soluble dans l’éther et l'alcool. Sa 
densité à l'état liquide est égale à 1.0555 à 15°. Sa den- 
