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flocons apparaissent à la même température que l’opales- 
cence, alors que pour certains auteurs il y a une différence 
considérable, qui peut aller jusqu’à 14° C! (Kauder, 
ürtz). 
1° En ce qui concerne la réaction, nous avons suivi les 
indications de Halliburton, c’est-à-dire dilué, puis neutra- 
lisé par l’acide acétique à 2 °/,, puis acidifié par une goutte 
ou deux d'acide acétique à 2 °/.. Après chaque coagulation 
nous avons neutralisé l’alcali mis en liberté par le fait 
même de la coagulation. Le réactif employé est la phénol- 
phtaléine (Corin et Bérard, pp. 5 et 6). 
Cette neutralisation est impossible quand on a séparé 
la paraglobuline par le procédé Kauder, le (NH#}? S0* 
en présence de l’acide acétique donnant un dégagement 
de NH5 (1). ; : 
2 La présence de sels dans un liquide albumineux a 
pour effet, en général, d’abaisser les points de coagulation 
(Varenne, Haycraft et Duggan). 
3° Examinons maintenant quelles sont les conditions 
convenables de dilution. 
Les auteurs ont très rarement indiqué le degré de dilu- 
tion de leurs solutions d’albumine, et, en général, on s’en 
est tenu à cette loi, que la dilution élève le point de 
coagulation des albumines. (Comparez Kauder). 
En présence de certains faits observés et des opinions ‘ 
(1) Nous ferons remarquer que, dans toutes les expériences dont 
nous allons parler, nous avons vérifié les faits sur deux échantillons 
de sérum privé de paraglobuline, l’un par le MgSO", l’autre par 
(NH‘S0:. 
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