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première ligne les condensations de l'acétone ordinaire: 
on sait que M. Baeyer en a déduit un argument très 
` séduisant en faveur de la formule hexagonale. Pourtant 
M. Claisen, dans son travail important sur les produits de 
condensation de Pacétone, n’a pas admis cette manière de 
voir; il a conclu que l'oxyde de mésityle n'était pas inter- 
médiaire entre l’acétone et le mésitylène. 
Cette question est importante; oxyde de mésityle est 
un produit non saturé des mieux définis, ct, s’il entre 
dans la construction de la chaine benziniquc, il y a lieu 
d'admettre dans cette dernière l'existence de doubles 
liaisons. Le caractère saturé de la benzine proviendrait de 
 Féquilibre des trois doubles liaisons, équilibre qui est 
rompu lorsque lune vient à disparaître, ainsi que l'a 
montré M. Baeyer. 
Profitant des avantages que présente l'acétophénone 
Sur l’acétone, pour l'étude de ses produits de condensa- 
tion, j'ai cra pouvoir conclure de mes recherches que la 
_ dypnone Gj; > C —CH.CO.CEHP était intermédiaire entre 
l'acétophénone ct la triphénylbenzine. 
Il parait légitime d'appliquer cette conclusion à oxyde 
de mésityle, mais ce n’est là qu’une analogie; elle ne peut 
d'ailleurs être utile à la théorie de la benzine que pour 
autant que se trouve résolue la constitution de la phorone 
Ou des autres produits intermédiairesentre lox yde de mési- 
tyle et le mésitylène. S'il est encore permis de douter de la 
_ formule de M. Claisen et > C = CH.CO.CH = C > Ea 
z _ Ou doit reconnaître qu’elle a uge base qui manque à la 
En formule ancienne, et rien ne saurait, quant à présent, jus- | 
_ Wier l'admission de cette dernière. J'estime cependant 
; l'utilité de nouvelles recherches dans ce sens et je m'effor- 
