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heures pour chauffer de nouveau. Après deux ou trois 
jours le mélange ne fume plus; on distille l'éther, et on 
chauffe le résidu pendant quelque temps au bain-marie en 
pleine ébullition ; on recohobe l’éther, on laisse le mélange 
digérer pendant quelque temps, et on distille de nouveau 
en chauffant le résidu. Celui-ci est traité par l’eau acidulée, 
et cristallisé dans environ 500 centimètres cubes d'alcool. 
On obtient en moyenne 8 grammes de dypnopinacone. 
L'alcool est distillé, et le résidu, repris par l'acide acé- 
tique glacial, abandonne une petite quantité (05,1 à 0%,2) 
d'aiguilles blanches fondant vers 185° dont on peut retirer 
deux isomères de la dypnopinacoline, l’un fondant à 177°, 
l'autre à 205°. 
Enfin, après un repos de quelques semaines, il ne se 
dépose plus rien; en distillant les résidus d'une dizaine 
d'opérations dans le vide et au bain d'huile chauffé à 450°, 
on peut séparer l’eau, l’acide acétique et l’acétophénone; 
en reprenant le résidu par l'acide acétique, il s’est déposé 
lentement un composé organo-zincique, brun rougeâtre, 
insoluble dans tous les dissolvants que j'ai essayés. Traité 
par l’eau, il abandonne de l'acide acétique et donne 
finalement un corps fondant à 118°. Je suis parvenu à pré- 
parer ce dernier plus Ape: je l’étudierai dans un 
mémoire spécial. 
Caractères de la dypnopinacone. — La pile eg 
se présente en belles aiguilles blanches, fondant à 160°,5- 
161°, peu solubles dans Péther et l'alcool froid, hl 
ie dans la benzine; elle cristallise bien dans l'alcool 
chaud. | 
M. G. Cesàro, professeur à l'Université de Liège, a bien 
voulu se charger des descriptions cristallographiques qui 
seront données dans ce mémoire. Je lui adresse ici mes 
