( 475 ) | 
Réactions de la dypnopinacone. — La fonction alcoo- 
lique des pinacones est assez peu tranchée, à cause de la 
difficulté que présente la préparation de leurs éthers, même 
de leurs éthers salins. La pinacone ordinaire elle-même, 
qui résiste assez bien à la déshydratation, a donné à diffé- 
rents chimistes des résultats négatifs, et, bien que l'on 
wait pas douté, malgré cet insuccès, de sa fonction alcoo- 
lique, ce n’est que tout récemment que M. Couturier en a 
_préparé l’acétate (1). 
Ces difficultés augmentent encore avec la dypnopina- 
cone, instable tant en présence de la potasse que du 
chlorure d’acétyle et de l'acide acétique. Aussi ne faut-il 
pas s'étonner de ce que mes tentatives en vue de préparer 
l’acétate maient abouti à aucun résultat. La dypnopina- 
cone en solution dans l'éther anhydre est attaquée par le 
sodium, mais, jusqu’aujourd'hui, il ma été impossible de 
retirer des produits obtenus par l'action ultérieure du 
. Chlorure d’acétyle autre chose que la dypnopinacoline et 
ses isomères. En revanche, la dypnopinacone ne le cède à 
aucun corps de la même classe pour la facilité avec 
laquelle elle se transforme en pinacoline. De plus, comme 
toutes les pinacones, elle se scinde par l’action de la potasse 
alcoolique en un acide et un hydrocarbure du type du 
triphény méthane. 
L'action de l'acide acétique sur la dypnopinacone est 
très nette; le mélange ne se colore que très peu à froid, 
mais à inad il prend immédiatement une conleur jaune 
intense; en laissant cristalliser on obtient la dypnopina- 
Coline a pure. C'est là un bon moyen de reconnaitre h 
ee 
- (1) Contribution à Pètude de la pinacone, Thèses de Paris, 1891. 
