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pureté de la dypnopinacone; les dypnopinacolines fondant 
à 177° et à 205° sont en aiguilles blanches, ou jaune très 
pâle, et, lorsque la cristallisation a été suffisamment lente 
el prolongée, elles se détachent nettement des cristaux 
jaune intense de dypnopinacoline z. 
L’anhydride acétique exerce sur la dora la 
même action que l’acide, mais il faut tenir compte de 
l’action ultérieure de ce réactif sur la dypnopinacoline a. 
De même pour le chlorure d’acétyle et le trichlorure de 
phosphore; mais pour ces deux réactifs il y a à mentionner 
une particularité : l'action est très vive au contact et le 
mélange prend nne couleur rouge intense. En décompo- 
sant par l'eau, la solutioa aqueuse est colorée en jaune, et 
dépose, après neutralisation par l'ammoniaque, une petite 
quantité du corps qui sera décrit dans un travail spécial 
sous le nom de pseudo- dypnopinacoline. 
L'acide sulfurique concentré prend, au contact d'une 
trace de dypnopinacone, une coloration rouge pourpre ; le 
mélange précipité par l’eau et neutralisé par |’ ammoniaque 
donne la pseudo-dy pnopinacoline. 
Avec le pentachlorure de phosphore j'ai obtenu la 
dypnopinacoline æ et la Lt At et ce 
réactif agit done dans ce cas encore comme PC5+ 
Le zinc-éthyle agit d’abord en donnant la tr. 
coline a et son isomère fondant à 177°. 
L'action de l'acide iodhydrique en grand excès à 200° 
_ne m'a encore rien donné de net; le produit est liquide et 
possède une odeur g’ Rulrocarbare volatil. 
Par fusion de la dypnopinacone on obtient la dypno- 
_pinacoline æ et son isomère fondant à 477°. 
potasse alcoolique donne une série de réactions qui 
seront décrites dans un travail spécial sur l’iso-dypnopi- 
nacoline. — | 
