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Un courant d'acide ehlorhydrique sec dans la dypnopi- 
nacoline a, maintenue en fusion, la transforme également 
en dérivé ĝ. 
L'anhydride acétique en tube scellé, à 150°-180°, 
agit de même, mais son action est assez faible. Il en est 
de même du chlorure d'acétyle ; si l'on n’a pas soin de 
prendre un grand excès de réactif et de chauffer long- 
temps, on obtient des mélanges de dérivés a et B fondant 
à des températures très constantes. 
Une solution bouillante à 10 °/, de potasse dan: 
l'alcool a la même action que tous les réactifs cités. L'ac- 
tion ultérieure de la potasse alcoolique sera traitée au 
Chapitre de la dypnopinacoline 3. 
La dypnopinacoline a n'est pas attaquée après dix jours 
de contact avec une solution alcoolique d’hydroxylamine. 
Action du pentachlorure de phosphore. — J'aisfait 
digérer pendant quelques heures au bain-marie 1 gramme 
de PCB et 4 gramme de dypnopinacoline æ en solution 
dans la benzine; le produit est one à ceia! que l'on 
obtient en oxydant la d I (déshydro-dypno- 
pinacoline); de même que dans l'action qu'il exerce sur 
l'alcool  trichloré (1), ce réactif agit done comme 
PCB + CR, mais les deux réactions ne sont pas tout 
à fait comparables, car, dans le cas présent, le chlore doit BE: 
| agir comme agent de déshydrogénation. : 
Action de la chaleur. — La dypnopinacoline a, distillée 3 
~ dans le vide au bain de chlorure de zinc, se scinde en _ 
> ren el triphénylbenzine 1.5.5. Ce est Ja, da 
u Bali de In Sho chin de pan t TE 784, 1 se - 
