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Ce sont de gros cristaux blancs; ils réagissent très faci- 
dement sur le chlorure d’acétyle pour donner le dypnopi- 
_nalcolène; il se dégage pendant cette réaction l'odeur 
daldéhyde benzoïque, mais le mélange ne se colore pas 
sensiblement. 
Cette dernière réaction affirme que le dypnopinaleool x 
est tertiaire et non secondaire ; on doit le représenter par 
-Ja formule 5 
C> C = CH C(OH).C'H* 
| 
CI > C = CH CH C'H’, 
Dypnopinalcolène a. — On peut le préparer par déshy- 
dratation de l'alcool pinacolique, ou bien par une action 
Plus énergique du zinc-éthyle sur la dypnopinacoline a, 
Mais il est plus simple de partir de la dypnone. 
J'ai pris 20 grammes de zinc-éthyle et 40 grammes de 
. dYpnone; il ny a aucune action à froid, tandis qu’elle est 
très vive au bain-marie j'ai chauffé pendant trois jours, 
C'est-à-dire jusqu’à ce qu'il ne se manifestât plus aucun 
dégagement gazeux. Le mélange est décomposé par l’eau 
acidulée; le produit, cristallisé directement dans l'acide 
acétique, est d'une blancheur parfaite et pèse 9 grammes 
après deux eristallisations. Il y aura lieu de revenir sur les 
produits secondaires qui se forment dans ces circon- 
Slances. s 
Jai obtenu un rendement meilleur (17 grammes) en 
chauffant au préalable ie mélange avec 60 grammes d'éther 
Pendant dix jours. : a : 
Ce dypnopinalcolène se présente en lamelles blanches, 
