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et sa déshydratation ne pourrait donner que le corps sui- 
_ vant, dont il est superflu de montrer l’invraisemblance : 
CH 
pe 
CH > C= CH CHC 
CP 
Il y a d’ailleurs une considération qui exclut toutes les 
formules de ce genre. La dypnopinacoline « et le dypnopi- 
nalcolène «ont la même structure, ainsi que le prouve 
l'action de la chaleur sur ces deux corps; il faut donc 
admettre que l'hydrogène qui s'en va sous forme d’eau 
dans la déshydratation de l'alcool dypnopinacolique a est 
_ précisément celui qui s'est fixé sur la pinacoline pour 
donner naissance à cet alcool. Il me semble que c'est une 
preuve aussi directe que possible de la fonction oxyde de 
la dypnopinacoline æ et du caractère tertiaire de l'alcool 
qui lui correspond. 
II, — Dypnopinacoline 8. 
_ On la prépare facilement par l'action de la potasse 
alcoolique à 10 °/,, ou du trichlorure de phosphore, sur le 
érivé a. | | es 
Elle se présente en cristaux très nels, d'un jaune très 
pâle, fondant à 440°,5-141°. Ce corps cristallise facilement 
_ dans l’alcool, et surtout dans l'acide acétique. La solution — 
couleur de celle de l’isomère a. 
dans ce dernier dissolvant ne parait pas différer par la 
