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précèdent à peine, dans l’ordre évolutif, la loge directrice 
et les cloisons de direction. 
V. Les cloisons ultérieures se forment par paires, 
sous la forme de duplicatures endodermiques, dans la 
loge médiane postérieure. Ces duplicatures procèdent de 
la face neurale vers le pôle aboral; elles naissent tout 
. d’abord sur la face neurale. Cependant, à tous les moments 
de leur évolution, leur bord libre est oblique de dedans en 
dehors : elles sont plus longues suivant leur insertion 
murale que suivant leur insertion à la paroi pharyn- 
gienne. Les deux cloisons d’une même paire ne naissent 
pas simultanément, mais successivement, celle de gauche 
étant toujours en avance sur celle de droite qui lui 
correspond. Il en est de même des tentacules qui pro- 
cèdent secondairement de ces loges. 
VI. Toute nouvlle paire de cloisons naît en arrière de 
la paire précédemment formée. Il n’y a d'exception que 
pour les cloisons de direction qui apparaissent peu après les 
cloisons de la seconde paire. Le tentacule médian s’accuse 
à peu près en même temps que les tentacules de la troi- 
sième paire. 
VII. Il n’est pas possible de distinguer aucune trace de 
_ fibres musculaires longitudinales, ni dans les cloisons direc- 
trices, ni dans les autres cloisons. Par contre, une couche 
de fibrilles musculaires ectodermiques apparaît de bonne 
heure dans la paroi du corps. 
Il résulte de ce qui précède et aussi des recherches 
de Kowalewsky, que les larves ovoïdes que Boveri a con- 
sidérées comme se rapportant au développement d'un 
Arachnactis ne sont pas des larves de Cérianthide. Les 
conclusions qu’il a tirées de l'étude de ces larves, au point 
de vue de la phylogénie de ce groupe, reposent donc sur 
une erreur d'interprétation. 
