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ae la potasse alcoolique, en un acide et un dérivé trisub- 
stitué du méthane. La dypnopinacoline 8 donne également 
celle réaction; les dérivés a (fus. 134°), y (fus. 177°) 
et à (fus. 205°) agissent de même, mais se transforment 
d’abord en isomère 8. 
La dypnopinacone donne les mêmes produits de scis- 
sion, mais en passant par deux iso-dypnopinacolines, lane 
fondant à 162°-165°, l’autre à 150°-151°; je réserve pour 
un mémoire spécial la description de ces réactions, me 
contentant de faire remarquer qu’il y a ici un argument de 
plus en faveur de la symétrie des pinacolines, et que la 
preuve de leur asymétrie, basée sur la constitution des pro- 
duits de scission par la potasse alcoolique, n’a absolument 
aucune valeur. 
_ Action de la potasse à 180°. — 1 gramme de dypnopina- 
coline a, avec un excès de potasse alcoolique très concen- 
trée, est chauffé pendant treize heures à reflux, à 180°. On 
précipite par l’eau, et l’on recueille le précipité; la solu- 
tion, privée d'alcool par ébullition, puis acidulée et épui- 
sée par l'éther, abandonne de l’acide benzoïque. Le préci- 
pité, recristallisé dans Palcool, se présente en beaux 
cristaux qui fondent à 95°,5. Ils peuvent être chautfés à 
lébullition dans un tube à essais sans se décomposer (dif- 
férence avec le dypnopinalcolène). 
0%,0975 de substance a donné à la combustion 0®",0662 
d’eau et 0,3308 de CO? 
Trouvé. Calculé pour C25H?2. 
Gehe 93.17 
Do 7,64 6,85 
