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solution acétique; la quantité d’oxydant ne modifie pas la 
réaction. Il suffit d'ajouter quelques gouttes d'acide 
nitrique à une solution acétique de dypnopinacoline @ 
pour obtenir immédiatement et uniquement le produit de 
déshydrogénation fondant nettement à 186°,5-187°. Sa 
composition est fixée par les combustions suivantes : 
5 Il 1l | 
Substance. . . . 0,1370 0,1320 0,1910 | 
Bau... |. 00759 | 00706 | ooo | | 
| Acide carbonique . 0,4547 0,4334 0,6329 Calculé pour 
: ee C52H240 
Eh co o o 0 90,15 90,37 90,57 
en 6,15 5,93 5,69 5,66 
Ce corps se présente en magnifiques houppes satinées, 
d'un blane éclatant, cristallisant bien de l'alcool et de 
l'acide acétique, plus solubles dans le second de ces dissol- 
vants 
Il distille sans décomposition dans le vide à très haute 
température, et résiste à la plupart des réactifs qui 
attaquent les dypnopinacolines; il ne réagit ni sur l'hydro- 
\ylamine, ni sur la phénylhydrazine. Traité par l'acide 
iodhydrique à à 200°, il donne le dypnopinacolène; il me 
semble que l’on peut, à cause de cette réaction, donner la 
préférence à la Leser des deux formules suivantes : 
> >= CH.C.C'H* | ar > C= CC.CH 
mre SCHEG. Epe CCC 
