(DOE) 
tation un argument séduisant, Cest loxydation de la 
dypnopinacoline B; on pourrait croire que la déshydro- 
dypnopinacoline se fait dans ce cas parce que les deux chai- 
nons — CH? — sont superposés. 
Mais je ne veux nullement admettre cette manière de 
voir pour le moment. Les faits que j'ai décrits concernant 
les benzopinacolines ne me permettent pas d’avoir con- 
fiance dans la détermination cryoscopique dans le cas 
d'isomères aisément transformables lun dans l'autre. Je 
crois que la question doit se résoudre par des réactions, et 
principalement dans l'hydrogénation du produit. Quoi qu'il 
en soil, il y a dans ee travail une mine féconde d’isomères 
dont je (âcherai de dévoiler la constitution. 
Les dypnopinacolines vraies, donnant par distillation de 
Pacétophénone et de la triphénylbenzine 1.3.5, sont au 
nombre de quatre. Deux ont été décrites dans le présent 
travail; les deux autres sont malheureusement très rares ; 
elles se transforment aisément en le dérivé B; leur 
mélange, traité par le zinc-éthyle, m'a donné un alcool qui 
Se colore en rouge intense par le chlorure d'acétyle, en 
donnant un produit qui fond à 145°. Les cristaux remar- 
quables de cet alcool ont été examinés par M. Frank et 
reconnus différents de ceux du dypnopinaleoo! æ décrit 
plus haut. 
Outre ces quatre isomères, il y a deux iso-dypnopinaco- 
lines; leurs réactions les séparent nettement des précé- 
dents; elles ne donnent pas de triphénylbenzine 1.5.5 par 
distillation. En 
< Enfin, la pseudo-dypnopinacoline, indécomposable par 
distillation, représente une nouvelle classe de corps qui 
-diffèrent absolument des précédents. 
D" SÉRIE, TOME XXI, ~ gn 54 
