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Je reviendrai sur ces différents isomères dans des  ăč 
communications ultérieures. 
Conclusion. 
Le présent travail explique comment prend naissance la 
triphénylbenzine par l’action du zinc-éthyle sur l’acétophé- 
none. La réaction se fait en passant par les intermédiaires 
suivants : 
dypnone, 
dypnopinacone, 
dypnopinacoline x, 
dypnopinalcool x, 
dypnopinalcolène, 
triphénylbenzine. 
Le zinc-éthyle agit sur la dypnopinacoline comme 
hydrogénant; c'est done une action spéciale, et il est 
certain que les autres agents de condensation doivent 
donner des produits intermédiaires autres. Ces produits 
pourraient cependant avoir une grandeur moléculaire 
représentant quatre molécules d’acétophénone condensées, 
auquel cas il y aurait une scission dans le genre de celle 
qui se fait avec les dypnopinacolines. 
. Mais avant d'aborder l'examen de questions de ce genre, 
je m'efforcerai de tirer du présent travail les conclusions 
. qu'il peut donner pour l'étude de la synthèse de la benzine. 
_ Cette étude est intimement liée à celle des isomères que 
j'ai signalés, et peut-être arriverai-je graduellement, par 
_Fiso-dypnopinacoline, à une triphénylbenzine différente 
ie 1 3.5. 
Vilvorde, laboratoire privé. 
