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Les éthers simples méthylique et éthylique monochlo- 
rés (1), qui ont respectivement pour formule CH, << OCH 
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et CH, < OCH, Peuvent être considérés comme dérivant 
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du earbinol dans lequel l’hydroxyle est rendu inactif par 
Pintroduction des groupements CH; et C,H,; en même 
temps dans le chlore, non seulement toute l'aptitude réac- 
tionnelle est conservée, mais elle est encore exaltée par le 
voisinage de l'oxygène. 
Sous l’action des combinaisons organo-zinciques, ces 
composés échangent aisément le chlore contre le radical 
hydrocarboné pour donner un éther plus carboné que son 
généraleur. 
L'équation suivante rend compte de la réaction. 
CH, 
cl on 
(nec ocus; + In < CH, = Zn Ch +2 CH. 
CH, — OCH, _ 
CIH,C ; sa 
HC’ 20, Éb. 60°, a été 
obtenu en 4877 par M. Friedel (Bulletin de la Société chimique de 
Paris, t. XXVIII, p. 171), directement par l’action du chlore sur 
Péther méthylique H,C —(OCH,). 
(4) L’éther méthylique monochloré 
L'éther méthyl-éthylique monochloré fr > 0, qui lui est en tout 
5”. 
analogue, bout à 80e. 
J'ai obtenu ces deux produits par la méthode indiquée par mon 
père, action de HCI sur l’aldéhyde méthylique en solution aqueuse de 
40 à 50 ef, en présence des aloools. Cette réaction est des plus nettes, 
et ce mode de préparation des plus aisés, Mon père se propose de 
publier prochainement un travail sur cet objet, qui se rattache aux 
études qu’il a entreprises sur les dérivés monocarbonés. 
