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fond à 158°; ce point reste absolument fixe après quatre 
cristallisations dans l’alcool ; l’analyse conduit au résultat 
atteint par MM. Limpricht et Schwanert. 
Cela ma amené à penser que l'accord ne pouvait 
exister entre les conclusions de M. Zagumenny et celles. 
de MM. Limpricht et Schwanert, qu’à condition de décou- 
vrir, à côté du corps fondant à 213°, un isomère, à la 
présence duquel serait dù l’abaissement considérable dans 
le point de fusion. 
J'ai été assez heureux pour arriver à ce résultat. En 
faisant cristalliser lentement le produit dans l'acide acéti- 
que glacial en quantité suffisante, on receuille d’abord 
des aiguilles vitreuses fondant directement vers 210°; la 
solution dépose à la longue de gros cristaux courts, très- 
réfringents et fondant à 463°. Ces deux corps ont donné 
à l’analyse des nombres absolument concordants. M. le 
docteur A. Franck, de l'Université de Gand, a bien voulu 
les examiner l’un et l'autre et ma annoncé qu'ils étaient 
différents, bien qu’appartenant tous deux au système 
orthorhombique; j'en réserve la description pour le mé- 
moire que je publierai sur ce sujet. 
Est-ce là un cas d’isomérie géométrique? C’est ce que 
je ne veux pas décider pour le moment; la constitution 
même de la pinacone de la désoxybenzoïne ne me parait 
pas si solidement établie, d’ailleurs, qu'il ne soit permis de 
mettre en doute sa structure. Cependant j'ai cru utile de 
prendre date pour l'observation de ces deux isomères afin 
de m'en réserver l'étude. Au cas où il s'agirait de stéréo- 
isomères, le fait serait assez important pour motiver celle 
prise de possession. 
Bruxelles, laboratoire privé. 
