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dont on puisse tirer quelque conséquence. Je dois dire, 
pour m'excuser de cette idée préconçue, que MM. V. Meyer 
et K. Auwers'expliquaient au même moment les isomé- 
ries des oximes en admettant la réalité des trois isomères 
représentés par les schémas suivants : 
Me Ve uit 
Ne: 
\ TE / 
Je croyais donc que des recherches sur les benzopina- 
colines viendraient confirmer les idées des deux savants 
d'Heidelberg. On sait comment ceux-ci ont été amenés à 
modifier leur manière de voir. Je vais donner, dans cette 
note, les raisons qui me paraissent démontrer que le pro- 
duit désigné sous le nom de benzopinacoline æ n’est autre 
chose que l’éther de la benzopinacone: 
0 
ie 
(C Hy Da € C- (c H5) 
(C°H5 Ra a TR (me 
0 
Préraration de l'éther de la benzopinacune (\euzopi- 
nacoline a). J’ai essayé d’abord le procédé décrit par 
