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MM. Thôrner et Zincke (1) (fusion de la benzopinacone):; 
pour 20 grammes de benzopinacone j'ai obtenu un demi 
gramme de benzopinacoline æ. 
L'action de la chaleur sur le diphénylméthane mono- 
bromé, réaction décrite par MM. Friedel et Balsohn (2), et 
appliquée par M. P. de Boissieu (5) à la préparation du 
tétraphényléthylène, en permettant de préparer facilement. 
et en grandes quantités cet hydrocarbure, est venue modi- 
fier les conditions de la préparation de la benzopinaco- 
line æ. Voici dans quelles conditions je me suis servi de la 
méthode originale de M. Behr (4). 
J'ai dissous 10 grammes de tétraphényléthylène dans 
200 grammes d'acide acétique glacial; la solution est 
presque complète à chaud. On ajoute très lentement une 
Solution de 10 grammes de CrO5 dans lacide acétique 
chaud et l’on filtre le mélange; la benzopinacoline « cris- 
tallise en belles aiguilles par refroidissement; on les lave 
à l'acide acétique jusqu’à ce qu'elles soient parfaitement 
blanches. On distille la solution acétique; l’acide recueilli 
peut servir à une autre opération, pourvu que l’on en 
augmente un peu la quantité. 
J'ai fait faire, dans mon laboratoire, environ vingt-cinq 
opérations semblables; le rendement en produit pur a été 
constamment de 3 à 4 grammes. Le résidu de la distillation 
contient encore 1,5 à 2 grammes de produit souillé par la 
benzopinacoline £. 
(1) Berichte, t. XI. 
(2) Bull. de la Soc. ohinn te Pabi. t. XXXIII, p. 559. 
(5) Id., t. XLIX, p. 684. 
(4) Berichte, t. V, p. 277. 
