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Vu la quantité d'acide chromique employée, le rende- 
ment est donc très avantageux; l'excès d’oxydant est utile 
pour éviter la soc de tétraphényléthylène dans le 
produit. 
Pour m'assurer a sa pureté, je l'ai fait analyser après 
lavoir soumis à deux cristallisations dans l'acide acétique 
(let 1); l'analyse II a été faite avec le même produit 
soumis à deux cristallisations nouvelles. 
I Il Il 
Substance . . : 0,1328 0,1640 0,1703 
Rad Lu. 0,0743 0,0872 0,0879 Calculé pour 
Acide carbonique . | 0,4336 0,5391 0,5372 C26H200 
die ul 89,05 89,63 89,23 89,65 
H hs 6,22 5,91 513. 5,74 
MM. Thôrner et Zincke (1) émettent des doutes sur 
la pureté de la benzopinacoline æ obtenue par eux; ils 
ont cependant fixé le point de fusion exact de ce corps 
(204°-205°). Ces auteurs ont éprouvé des difficultés non 
seulement à séparer la benzopinacoline æ de la benzopina- 
coline B mais aussi à reconnaître l’un de ces corps en pré- 
sence de l’autre. J'ai éprouvé les mêmes difficultés et pris 
(1) Berichte, 1878. 
