( 545 ) 
longtemps pour une benzopinacoline nouvelle, ce qui 
n’était que le mélange des isomères z et B. Le moyen dont 
je me suis toujours servi depuis permet de les séparer à 
. Coup sûr; il consiste à faire cristalliser le produit dans 
l'acide acétique en quantité suffisante; on opère dans un 
pelit matras et l’on fait bouillir un peu la solution pour 
enlever les parcelles cristallines des parois. Par le repos il 
se dépose d’abord de belles aiguilles de benzopinacoline z, 
puis des petites houppes soyeuses, formées d'aiguilles 
extrêmement petites de benzopinacolines B; dès l’appari- 
tion de celles-ci on décante avec précaution le liquide sur- 
nageant. Lorsque la quantité de dérivé æ est faible on a 
recours à la lévigation, après cristallisation lente. 
En me servant de ce moyen, je n’ai pu constater la pré- 
sence de benzopinacoline 6 dans le produit dont j'ai décrit 
la préparation; plusieurs des faits mentionnés plus bas 
confirment ce résultat. 
Réactions de la benzopinacoline a. Elle est sans action 
sur la phénylhydrazine en solution dans l'acide acétique 
glacial. Mais avant d’aller plus loin, j'ai cru nécessaire de 
déterminer les conditions dans lesquelles il est permis de 
se fier aux réactions que l’on emploie, et d'affirmer qu'il 
n'y a pas eu transformation de la benzopinacoline + en 
dérivé 6. J'ai constaté que les acides, en général, pro- 
Yoqgnent cette transformation. L’acide acétique lui-mème 
agit dans ce sens, mais son action exige, pour être sensible, 
une ébullition de plusieurs heures. Au contraire, il suflit 
d’une trace d’acide minéral dans une solution acétique de 
benzopinacoline æ pour la transformer immédiatement en 
isomère $. Jl faut donc bannir l'emploi des dissolvants 
57° SÉRIE, TOME XXI. 37 
