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acides. L'action de l'acide iodhydrique à 200° donnant, 
comme je l’ai constaté, le tétraphényléthane symétrique, 
ne peut donc mener à aucune conclusion. 
Heureusement, les alcalis sont sans action sur la benzo- 
pinacoline x; on sait que le contraire a lieu pour la ben- 
zopinacoline 6. 
La benzopinacoline æ n’est pas attaquée par une longue 
ébullition avec la potasse alcoolique; elle résiste égale- 
ment à l’action de la potasse fondante; si l’on opère dans 
une capsule d'argent recouverte d'un verre de montre, on 
voit le produit non altéré se sublimer en belles aiguilles 
fondant à 204°-205°. Mais, si l’on vient à ajouter au 
mélange un peu de poudre de zinc, il y a brusque décom- 
position et on recueille sur le verre de montre une huile 
jaunâtre qui ne tarde pas à cristalliser et’ donne la 
réaction du triphénylméthane décrite par MM. E. et 
O. Fischer. 
La réaction de la chaux sodée au rouge, dans un tube 
d'une quarantaine de centimètres, fait dégager un produit 
qui donne également la réaction du triphénylméthane; 
mais ce sont là des faits sur lesquels je ne veux pas 
insister, car on ne saurait en tirer de conclusions. 
J'ai cherché des réactions plus sûres et j'ai abouti en 
essayant l’action du sodium sur la solution amylique 
bouillante. Ce mode opératoire a été proposé, je crois, par 
M. Bamberger. 
On dissout 12 grammes de benzopinacoline æ bien sèche 
ct débarrassée d'acide acétique dans 100 grammes d'alcool’ 
amylique bouillant. Le ballon contenant la solution est 
surmonté d'un réfrigérant ascendant par le tube duquel on 
puisse introduire le sodium par fragments; on en ajoute 
