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3 grammes. Le mélange reste clair jusqu’à la fin de la 
réaclion; en” le laissant refroidir lentement, il se forme 
de magnifiques aiguilles que l’on sépare par filtration 
et que l'on lave àll’alcoo! (14 grammes). En distillant le 
dissolvant dans la vapeur d’eau, on recueille encore un 
‘peu de produit. 
Après deux cristallisations dans l'acide acétique, le pro- 
duit fond à 206°-207° (analyses I et I); après deux 
cristallisations nouvelles, j'ai obtenu le produit fondant à 
8° qui a servi à l’analyse JJI. 
I Il H IV 
Substance + « | 04246 | 0,951 0,2363 | 0,2634 
Eau . . . . . | 0,0707 | 0,4085 | 0,4284 | 0,4483 | Calculé pour 
Acide earbonique. | 0,4439 | 0,6527 | 0,7860 | 0,8809 c32H420 
C ofo. . . .| 9059 | 9494 | 00,74 | 94,55 91,55 
Ho. l ea dés Lt ee 6,13 
Un essai qualitatif permet de différencier nettement 
ce corps de la benzopinacoline æ. J'ai dit, en parlant de 
ce Corps, son instabilité vis-à-vis des acides minéraux ; 
à une prise d'essai de cette substance dissoute dans 
l'acide acétique chaud, il suffit d'ajouter une goutte d'acide 
nitrique (densité 4,40) pour la voir se transformer en 
benzopinacoline 6. Le produit d'hydrogénation ‘n’est pas 
attaqué dans ces circonstances, même à l'ébullition. L’ana- 
