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lyse IV a été faite avec un échantillon traité de cette 
manière. 
… Mais en faisant bouillir pendant longtemps la solution 
acétique de C#2H#20 avec de l'acide nitrique fumant, on 
obtient de la benzopinacoline Ê fondant à 178° et qui a 
donné à l'analyse les chiffres suivants : 
Sübsiance - s -eno 0,24514 
a a un 2 (2)0,0995 Calc, pour CHO 
Ac. carbonique . . . 0,8039 
De on à 89,45 89,65 
D au 8,74 
On la sépare par cristallisation lente et lévigation des 
cristaux vitreux qui se forment en même temps; ceux-ci 
sont probablement du tétraphényléthane souillé de pro- 
duits nitrés. 
Action du chlorure d’acétyle. J'ai fait bouillir pendant 
trois jours 5 grammes de produit C5?H#20 avec une cin- 
quantaine de grammes de chlorure d’acétyle. Jai pu séparer 
‘du produit de la réaction : 
4° de la benzopinacoline Ĝ avec tous ses caractères, son 
point de fusion (178°) et sa composition centésimale. 
SIDSE. : -o 0,10153 
Ba o oarn say 0,0562 
Ac. carbonique . . . 0,533419 Calc. 
Ghe s aie r i 89,60 89,65 
Be ooa o 6,46: . 5,74 
