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> du tétraphényléthané en aiguilles vitreuses, fondant 
à 206°,5 et qui a donné à l’analyse les résultats suivants ? 
Substan : Cr 0,1658 
Bu. o a 0,0977 Cale. pour CHE 
Ac. carbonique . . . 0,5382 
CRR o 2o 92,94 95,41 
His a a a à 6,59 
Le chlorure d'acétyle provoque donc une scission de la 
molécule primitive. ; 
c@n — CHY O + C°H*. 
L’acide iodhydrique agissant à 200° sur C>6H#0 donne 
de la benzopinacoline B; de toute façon, il se forme donc 
aussi du tétraphényléthane. 
Je n'ai pas réussi à pousser plus loin son hydrogénation. 
On remarquera d’abord que la quantité de sodium serait 
largement suffisante pour l’hydrogénation complète. Le 
produit bouilli pendant deux heures avec de la poudre de 
zinc et la solution amylique ayant servi à sa préparation 
est resté inaltéré; il a donné à l'analyse 91,29 °/, de 
carbone. 
Pour terminer ce qui concerne les propriétés du corps 
C?H#0, je signalerai l'existence de sa combinaison avec la 
benzène C52H#0 + 2 C6HS que l’on obtient lorsqu'on le 
fail cristalliser de ce dissolvant. Ce sont de magnitiques 
cristaux vitreux, mais à l'air ils deviennent rapidement 
porcelanés en perdant la benzine de cristailisation. 
