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lation de l'alcool par une solution d’alcoolate à 2 °/, (1) 
n’est guère probable, et cette éthérilication aux dépens de 
deux molécules d'alcool tertiaire, se faisant de préférence à 
une déshydratation interne, me paraît bien peu admissible. 
J'ai cherché à éloigner la possibilité d’une déshydrata- 
tion en neutralisant la soude à mesure de sa formation. 
C’est ainsi que j'ai introduit dans la solution amylique, 
avant l'addition du sodium, une quantité déterminée 
d’acide acétique ou d’éther acétique; mais, dans ces condi- 
tions, les résultats ont toujours été nuls : l'hydrogénation 
ne se fail pas. 
Au contraire, la première interprétation qui consiste à 
doubler la formule de la benzopinacoline à explique tous 
les faits; ce n’est pas une prénéalines mais l’éther de la 
éibaniasconé: 
A, 
(Cp = (CHYF 
(C'H)? i d e (CS Hë; 
ET 
Sa stabilité absolue vis-à-vis des alcalis comparée à 
l'instabilité de la benzopinacoline n’est plus un fait estra- 
ordinaire. 
La fusion de la benzopinacone s'explique aisément : la 
déshydratation est interne, il se forme la pinacoline ou ses 
produits de décomposition; mais, en même temps, il y a 
faible réaction dans le sens de la déshydratation externe, 
et il se forme un peu d’éther de la benzopinacone. 
Mais le fait le plus intéressant dont cetle manière de 
(1) On pétt abaisser jusque-là la proportion de sodium. 
