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lence. C’est à sa composition atomique, à ses trois atomes 
d'hydrogène qu’il doit celte aptitude exceptionnelle à 
former des éthers qui l’individualise au milieu des autres 
alcools. La substitution des atomes d’hydrogène de l’alcool 
méthylique par quelques substituants que ce soit, corps 
simples ou groupes d’atomes, amène une forte diminution 
du pouvoir d'éthérification dans les alcools ainsi formés. 
Cette diminution a lieu très régulièrement, et nous allons 
en discuter les points les plus saillants. 
- La substitution d'un seul atome d’hydrogène de l'alcool 
méthylique donnant lieu aux composés de la formule gé- 
nérale R — CH,.0H, produit comparativement le moindre 
effet, et les divers alcools primaires ainsi obtenus mon- 
trent les plus grandes constantes de vitesse. Selon la nature 
chimique du substituant R, les constantes de vitesse des 
alcools primaires présentent des variations qui se main- 
tiennent dans des limites bien larges. 
Considérons d’abord l'influence des radicaux hydrocar- 
bonés dans les alcools primaires normaux suivants : 
CH:.OH, alcool méthylique . . . . . - . 100,0 
CH; — CH, OH, alcool éthylique. A u l AOA 
CH; — CH,.OH, alcool propylique. . . . . 42,9 
Cobss — CH,.OH, alcool octodéeylique. . . . 21,9 
CsHs, — CH3.0H, alcool mélissique. . . . - 15, 
Les radicaux hydrocarbonés diminuent la constante de 
vitesse de l’éthérification, et cette diminution est propor- ` 
tionnelle à la longueur de la chaîne des atomes de car- 
one. Pour le premier membre de la série, l'alcool éthy- 
lique, la constante est plus petite de 50 */,; la diminution 
