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légèrement sur la base de la capsule, on fait sortir la colu- 
melle entourée des cellules mères que l’on recueille dans 
une gouttelette d’eau. Les observations que j'ai pu faire 
sur les cellules mères des spores chez ces Mousses, ne 
sont pas encore assez nombreuses ni assez approfondies 
pour que je puisse homologuer ces masses bien visibles 
avec les sphères attractives typiques, telles que nous les 
connaissons dans le règne animal et dans certaines cel- 
lules végétales. On peut les suivre pendant un certain 
temps dans les cellules vivantes (cf. fig. 1-4); j'aurai 
d’ailleurs à revenir sur les stades de division des cellules 
mères des spores de Mousse et sur ces masses attractives, 
dans un travail ultérieur. 
D’autres végétaux m'ont fourni des matériaux d'étude 
meilleurs et plus faciles à interpréter. Mais il a fallu 
recourir ici à des matériaux fixés et colorés, l’examen à 
l'état frais ne donnant pas de résullats assez nets. Le 
fixateur employé est l’acide chromo-acétique (1). Après un 
lavage énergique à l’eau pure, on colore les matériaux 
par le vert malachite. La matière colorante a été au préa- 
lable dissoute dans de la glycérine, puis étendue de beau- 
coup d’eau. La coloration par les carmins aluné et bora- 
cique que j'ai essayés à diverses reprises, ma donné de 
bien moins bons résultats. Il en est de même pour les 
deux fixateurs acide osmique et acide picrique. 
Le Spirogyra (fig. 5-10), traité de cette façon, m'a 
montré des sphères attractives absolument typiques, soit 
que nous considérions le noyau à l’état de repos, soit que 
(1) Acide chromique 0,70, acide acétique glacial 0,50, eau 100. 
