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de la vitesse d’éthérification avec le prolongement de la 
chaîne s'effectue de plus en plus lentement, et l'alcool 
mélissique montre encore une constante de vitesse égale 
à 15,5 et plus grande que celle des alcools secondaires. 
Ainsi,dans les alcools primaires à une seule chaîne d’atomes 
de carbone à liaison simple, le nombre de ces derniers 
détermine l'aptitude de l’alcool à former des éthers. 
Les alcools primaires non saturés, contenant des chaînes 
d’atomes de carbone à liaisons multiples, produisent une 
diminution plus grande dans la vitesse que les mêmes 
chaînes à liaisons simples. Ce fait est démontré par la 
comparaison des alcools suivants : 
CH; — CH, — CH4.OH, alcool propylique. . . 42,9 
CH; = CH — CH,0H, alcool allylique. . . . 25,9 
CH =C  — CH,.OH, alcool propargylique. . 17,9 
La triple liaison entre les atomes de carbone est la plus 
défavorable à la formation des éthers. La longueur de la 
chaîne a la même influence que dans le cas précédent, à en 
juger par la constante de l'alcool 4-méthylallylique (isobu- 
tenol) 
CH, = C — CH,- OH, 
CH; 
qui est de deux unités plus petite que celle de l'alcool 
allylique. 
Les chaînes cycliques d’atomes de carbone agissent sur 
la vitesse d’éthérification dans la même direction que les 
chaînes ouvertes à liaisons multiples, mais plus faiblement : 
